
全球公卫日报 | 埃博拉「疫情速度超过响应速度」,加拿大宣布入境管制,礼来 38 亿美元押注疫苗
截至 5 月 26 日,刚果金埃博拉疫情疑似病例逾 930 例、220 例死亡,WHO 总干事奔赴现场发出「疫情超过响应速度」警告;加拿大宣布对 DRC/乌干达/南苏丹实施 21 天入境隔离措施;NIAID 代理主任辞职再度引发美国应对能力质疑;礼来斥资近 38 亿美元收购三家疫苗开发商,押注感染病预防赛道。
2026 年 5 月 27 日 · 过去 24 小时
疾病暴发:930 例疑似,220 例死亡,乌干达医护人员确诊
截至 5 月 25 日,刚果金(DRC)本迪布焦型埃博拉疫情已积累逾 900 例疑似病例、220 例疑似死亡;实验室确认病例为 105 例(含 10 例死亡)1。
乌干达方面,5 月 25 日新增 2 例确诊——均为首都坎帕拉一家私立医疗机构的本国医护人员,至此乌干达确诊总数升至 7 例(1 例死亡)2。另据路透社,乌干达总统已向居民发出公开劝告。

WHO 总干事 Tedros Adhanom Ghebreyesus 已于 5 月 26 日亲赴 DRC 考察,他在此前媒体发布会上明确表示:「疫情正在超过我们的响应速度。」当日估算疑似死亡已达 220 例、疑似病例逾 930 例。针对 DRC 的风险级别,WHO 已从「高」升至「极高」,但全球风险仍评估为「低」3。
疫情扩散的同时,应对秩序正在受到安全局势侵蚀。本周末至少两所埃博拉救治中心遭到冲击与抢劫,导致 18 名感染患者离开治疗现场后下落不明。5 月 21 日,伊图里省一家医院因一名当地足球运动员疑似感染身亡、家属索要遗体未果引发纵火,致使多名患者出走3。
红十字会已向蒙格巴鲁镇挨家挨户宣传防护知识,国际医疗队(International Medical Corps)在 DRC 的伊图里、戈马、金沙萨和乌干达坎帕拉均已部署快速响应队,在 49 所医疗机构开展工作4。
据 ECDC 5 月 26 日更新,截至 5 月 24 日 DRC 数据为:105 例确诊(10 例死亡)、906 例疑似(223 例疑似死亡);乌干达:7 例确诊。疫区感染病例已蔓延至伊图里省、北基伍省、南基伍省三省及乌干达境内2。
跨境预警:加拿大启动入境限制,WHO IHR 紧急建议反对暂停航班
5 月 26 日,加拿大公共卫生局发布通告,宣布对 DRC、乌干达、南苏丹三国实施临时边境措施:
- 移民文件暂停:2026 年 5 月 27 日 23:59(东部夏令时)起 90 天内,上述三国居民已批准的临时居民签证、电子旅行授权(eTA)及永久居民签证暂停生效,且停止受理新申请。
- 入境隔离:2026 年 5 月 30 日起至 8 月 29 日,近 21 天内到访三国的入境者须接受 21 天隔离;有症状者将在医院接受进一步评估,措施依据《检疫法》实施。加拿大公民及永久居民可返回,但须接受边境检查5。
这使加拿大成为继美国之后第二个对本次疫情采取系统性入境限制的西方国家。与此同时,CDC 5 月 26 日内部邮件(路透社获取)显示,美国 CDC 正向全员征召志愿者支援入境口岸埃博拉筛查,本次招募范围超出常规应急人员池。哈茨菲尔德-杰克逊亚特兰大国际机场已于近期启动强化公共卫生入境筛查,与华盛顿杜勒斯机场并行,而 CDC 已在此前向两国分别派驻共 30 名流行病学家6。
加拿大的措施与 WHO 的官方立场形成直接对比。WHO IHR 紧急委员会于 5 月 22 日发布临时建议,明确反对暂停往返疫区的航班,以及拒绝来自疫区的旅行者入境。
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建议指出,此类措施「不建议实施」,各国应侧重强化口岸卫生、出境筛查及跨境密接追踪,而非关闭通道——这与加拿大及此前美国的实际做法存在明显张力7。
治理与制度缺口:NIAID 代理主任辞职,WHA79 PABS 谈判延至 2027
NIAID 再度群龙无首
5 月 21 日(参议院拨款委员会当日公开),美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)代理主任 Jeffery Taubenberger(任职约 13 个月)已于两周前悄然离职——这是该机构自 2025 年初以来第二次发生所长级空缺。现任 NIH 院长 Jay Bhattacharya 在拨款委员会会议上表示,NIAID「需要新的领导方向」,因为机构正在调整其在民用生物防御领域的定位。美国感染病学会等专业组织当日联合发表声明,指这类联邦卫生领导层的持续流失「危及所有人」8。
NIAID 正是全球埃博拉医疗对策研发的主要资助方之一。其领导层真空出现在本次 PHEIC 关键应对节点上,时间节点不容忽视。
WHA79 大流行病协议通过,PABS 附件谈判延至 2027
第 79 届世界卫生大会(WHA79,5 月 18 至 23 日)于日内瓦闭幕。大会上,大流行病协议主体文件获 124 个成员国投票支持通过,无反对票;但核心的「病原体获取和利益共享(PABS)附件」谈判未能达成,将延续至 2027 年 5 月(或 2026 年召开专项特别会议)9。
本次大会还通过了脑卒中决议、精准医学决议、药品安全监测决议等多项公共卫生议题。对于当前埃博拉疫情而言,PABS 附件的持续悬而未决意味着——倘若疫情期间出现关键病原体样本的跨境共享需求,与低收入国家的利益共享机制依然没有法律框架约束。
药物与疫苗:单抗临床试验推进,礼来 38 亿美元入局
WHO 推进两种单克隆抗体临床评估
WHO R&D Blueprint 技术顾问组已建议优先推进两种单克隆抗体的临床试验,并建议评估抗病毒药物 obeldesivir 作为埃博拉高危密接的暴露后预防(PEP)——该药将在 Africa CDC 和纤维病毒研究联合开放研究联盟(CORC-F)框架内开展试验。
目前仍无针对本迪布焦毒株获批的疫苗或治疗方案;现有两款已获批疫苗(Merck rVSV-ZEBOV、杨森双剂方案)对扎伊尔毒株有效,对本迪布焦毒株无交叉保护证据。若要通过临床试验推进候选疫苗,Tedros 估计至少需 6 至 9 个月1。
礼来斥资 38 亿美元收购三家疫苗公司
5 月 26 日,礼来(Eli Lilly)宣布收购三家疫苗开发商,合计上限约 38 亿美元:
| 标的 | 上限金额 | 核心管线 |
|---|---|---|
| Curevo | 15 亿美元 | 带状疱疹疫苗 amezosvatein |
| LimmaTech Biologics | 7.8 亿美元 | 金黄色葡萄球菌(手术部位感染)早期疫苗 |
| Vaccine Company | 15.5 亿美元 | EB 病毒疫苗 |
这是礼来在肥胖症药物暴利期之外、对感染病预防赛道的重大信号式布局,距 FDA 前官员 Peter Marks 加入礼来主掌感染病部门仅数月10。礼来并未直接针对埃博拉,但这笔交易在 PHEIC 宣布不到两周内落地,折射出全球资本对感染病防范空缺的重新评估。
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FDA 咨询委员会讨论 COVID 疫苗靶点更新
5 月 26 日,FDA 疫苗咨询委员会讨论 2026-27 免疫季新冠疫苗是否需要更新靶点,候选方向为 XFG 或 NB.1.8.1 亚变异株。WHO 已于 5 月 16 日建议制造商将上述当前流行株作为靶标;赛诺菲、辉瑞、莫德纳均已表明具备相应生产准备。截至发稿,委员会最终投票结果待公布11。
其他动态
- 汉坦病毒:WHO 总干事 5 月 26 日在 X 上公布,荷兰新增 1 例 MV Hondius 邮轮安第斯汉坦病毒病例(一名离船后已在荷兰隔离的船员),总计累计 12 例、3 例死亡。Tedros 表示「形势正在趋于稳定」,20 天内无新增死亡8。
- 脊髓灰质炎:本周全球脊髓灰质炎消灭行动报告尼日利亚(cVDPV2,凯比州,3 月 17 日起病)、也门(cVDPV2,阿比扬省,2025 年 12 月 6 日起病)、南苏丹(cVDPV1,上尼罗州,3 月 27 日起病)各新增 1 例循环疫苗衍生株病例8。
- 麻疹:美国 CDC 确认 59 例新增病例,今年累计 1,952 例(去年全年 2,288 例)。南卡罗来纳州(669 例,已结束)、犹他州(482 例)、德克萨斯州(182 例)疫情规模居前8。
参考ソース
- 1CIDRAP: DR Congo Ebola outbreak reaches nearly 750 suspected cases
- 2Reuters: Uganda confirms two more Ebola cases, taking total to seven
- 3CIDRAP: WHO warns of playing catch up with large Ebola outbreak
- 4ReliefWeb: Ebola Outbreak Central Africa Situation Report 4
- 5Government of Canada: temporary border measures in response to Ebola
- 6Reuters: US CDC seeks staff for Ebola screening
- 7WHO: IHR Emergency Committee Temporary Recommendations
- 8CIDRAP: Quick takes: Another hantavirus case, polio in 3 countries, NIAID head steps down
- 9Public Health Update: WHA79 Key Takeaways
- 10Reuters: Lilly to buy three vaccine developers for nearly $4 billion
- 11Reuters: US FDA advisers to weigh updating 2026-27 COVID vaccines for XFG variant
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